Группа американских исследователей провела масштабный анализ данных более 12 500 пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ), принимающих семаглутид (препарат класса GLP-1). Основная цель работы заключалась в определении ключевого фактора, снижающего риск летального исхода и сердечно-сосудистых осложнений: является ли это следствием потери веса или прямым фармакологическим эффектом препарата. Результаты, опубликованные в журнале Cardiovascular Health, демонстрируют, что снижение риска смерти и осложнений коррелирует именно с дозировкой семаглутида, а не с количеством потерянных килограммов. Это указывает на наличие специфических вневесовых механизмов действия препарата на сердечно-сосудистую систему. Данное исследование имеет важное значение для клинической практики, так как пересматривает подход к терапии пациентов с ССЗ, акцентируя внимание на терапевтической дозе препарата, а не только на его метаболическом эффекте.