В исследовании проведен мета-анализ 16 наборов данных bulk RNA-seq (646 образцов: 314 пациентов с болезнью Паркинсона и 332 контрольных образца) для изучения влияния возраста на транскрипционные изменения при данном заболевании. Ученые выявили существенные различия в генетических профилях между группами пациентов моложе 60 лет и старше 60 лет. У лиц младше 60 лет обнаружено 31 дифференциально экспрессируемый ген (DEG), включая lncRNA LINC02188 и регуляторы цитоскелета (TIAM2, KCTD8), что указывает на раннюю реорганизацию аксонов и структурные изменения нейритов. В группе старше 60 лет выявлено 181 DEG, связанных с нейрональными маркерами (NPAS4, PVALB) и иммунно-метаболическими путями (FGA, NPC1L1), что свидетельствует о широкой дисрегуляции протеостаза и цитокинового сигналинга. Исследование подчеркивает, что классические изменения при болезни Паркинсона в большей степени обусловлены возрастом, в то время как ранние формы заболевания вовлекают уникальные модули lncRNA, кальциевой и липидной регуляции. Полученные данные выделяют новые потенциальные биомаркеры, такие как LINC02188 и TLCD3B, для ранней диагностики болезни Паркинсона.