Статья представляет собой обзор ключевых трендов с ежегодного собрания Американского общества генной и клеточной терапии (ASGCT), проходящего в Бостоне. Основное внимание уделено стремительному развитию технологий in vivo CAR-T терапии, которая позволяет программировать Т-клетки непосредственно внутри организма пациента, минуя сложный и дорогостоящий процесс ex vivo манипуляций. Эксперты обсуждают переход от традиционных методов клеточной терапии к более масштабируемым генетическим решениям. В материале подчеркивается, что разработчики генетической медицины ищут новые пути преодоления рыночных трудностей через инновационные методы доставки генетического материала. Обсуждаются перспективы использования вирусных векторов и не вирусных систем для точного редактирования иммунных клеток. Данные технологии обещают радикально снизить стоимость лечения и повысить доступность персонализированной иммунотерапии для широких слоев населения.