Исследование посвящено изучению программируемого рибосомального сдвига рамки считывания (PRF) — критически важного механизма, позволяющего РНК-вирусам расширять свой кодирующий потенциал. Авторы провели сравнительный структурный анализ элементов сдвига рамки (FSE) таких патогенов, как вирус японского энцефалита (JEV), вирус Западного Нила (WNV), вирус гепатита С (HCV) и ВИЧ, используя методы интегративного вычислительного моделирования и молекулярного симуляционного анализа. В работе применены передовые инструменты, включая AlphaFold3, trRosettaRNA и simRNA, что позволило выявить специфические для каждого вируса конформационные ансамбли. Установлено, что FSE обладают выраженной структурной пластичностью, зависящей от длины фланкирующих последовательностей, которые способны вызывать значительные перестройки топологии РНК. Особое внимание уделено возможности использования антисмысловых олигонуклеотидов (ASO) для направленного изменения архитектуры FSE, что позволяет дестабилизировать нативные мотивы и перепрограммировать вирусную экспрессию. Полученные результаты открывают новые перспективы в разработке терапевтических стратегий, направленных на модуляцию вирусной репликации через воздействие на динамические РНК-структуры.