Представлен MAPSeg — полностью самообучаемый метод сегментации полипов, не требующий размеченных данных и обучаемый на изображениях здоровой слизистой. Благодаря стратегии синтетической аугментации SIMPO и архитектуре с расширенной памятью, метод значительно превосходит существующие неконтролируемые подходы по метрикам IoU и DICE.
Исследование посвящено разработке нового метода анализа циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) для неинвазивного мониторинга минимальной остаточной болезни (MRD) и раннего выявления рецидивов рака. Авторы предложили инновационный фреймворк, объединяющий поиск соматических мутаций с фрагментомными характеристиками (длиной фрагментов и паттернами мотивов на их концах). В ходе исследования было проанализировано 712 серийных образцов цельногеномного секвенирования (WGS) у 90 пациентов с колоректальным раком III стадии в течение трех лет наблюдения. Комбинированный подход показал превосходство над стандартными методами: показатель AUC достиг 0,871 при использовании длины и мотивов, и 0,873 при интеграции с оценкой доли опухолевой фракции, что выше, чем при простом подсчете мутантных фрагментов (AUC=0,832). Ключевые выявленные признаки ctDNA включают укорочение фрагментов и специфическое обогащение мотивов A/T на концах фрагментов при истощении C/G концов. Данный метод является масштабируемым, не требует обучения моделей или калибровки по контрольным группам (panel-of-normals), что делает его перспективным инструментом для клинической практики.
Исследователи представили ClumPyCells — новый статистический фреймворк для анализа пространственной организации клеток в тканях с коррекцией на морфологические различия. Ключевая проблема, которую решает инструмент: различия в размерах клеток вводят значительные смещения при количественной оценке агрегации клеток или их молекулярных признаков, что может приводить к ошибочным интерпретациям данных пространственной транскриптомики и протеомики. Методология включает алгоритмы, позволяющие измерять агрегацию клеток и маркеров в ткани, одновременно корректируя влияние размера морфологии и исключая мешающие типы клеток или не связанные с исследованием области ткани. Валидация проводилась на нескольких типах опухолей, включая меланому и колоректальный рак, демонстрируя способность инструмента выявлять новые паттерны и структуры ткани без морфологических помех. Это имеет практическое значение для онкологических исследований, где точное понимание пространственной организации клеток критично для понимания развития опухоли, гомеостаза и патогенеза заболеваний. Инструмент позволяет исследователям интерпретировать пространственную агрегацию, обходя помехи от интерферирующих типов клеток.
Учёные Первого МГМУ им. И.М. Сеченова совместно с компанией Medical Neuronets и Московской городской онкологической больницей № 62 создали систему искусственного интеллекта для обнаружения метастазов колоректального рака в лимфатических узлах. Алгоритм работает с цифровыми гистологическими препаратами, выполняя двухэтапный анализ: сначала выявляет подозрительные зоны на срезах тканей, затем с помощью методов сегментации более точно выделяет границы опухолевых клеток. Результаты пилотного клинического исследования были опубликованы в международном журнале Cancer Medicine. Разработка направлена на повышение точности патоморфологической диагностики и снижение риска пропуска метастатического поражения лимфоузлов при онкологических операциях. Система использует глубокое обучение для автоматизации рутинных задач патологоанатома, что может сократить время подготовки заключения и минимизировать человеческий фактор. Технология может быть интегрирована в существующие цифровые патологические лаборатории для поддержки врачей при принятии решений о необходимости дополнительных исследований или расширении объёма операции. Проект представляет собой пример практического применения компьютерного зрения в онкопатологии и демонстрирует потенциал ИИ-систем для улучшения качества диагностики рака.