Правительство РФ утвердило изменения в правилах обращения медицинских изделий для диагностики in vitro, направленные на цифровизацию административных процессов. Теперь взаимодействие по вопросам предоставления, переоформления, подтверждения и отмены разрешений на использование таких изделий в клиниках будет осуществляться через Единый портал государственных и муниципальных услуг (Госуслуги). Ключевым преимуществом реформы является сокращение сроков принятия решений: период рассмотрения заявок на выдачу разрешений уменьшится с 33 до 28 рабочих дней. Данная инициатива направлена на оптимизацию регуляторной среды и ускорение вывода диагностических инструментов на рынок. Переход на электронный формат снижает бюрократическую нагрузку на медицинские организации и производителей. Внедрение этих изменений способствует более оперативному обновлению парка диагностического оборудования в государственных и частных клиниках.