Детская глиома низкой степени злокачественности (pLGG) — наиболее распространенный тип опухоли мозга у детей, составляющий около 30% всех опухолей центральной нервной системы у детей. pLGG имеет множество молекулярных подтипов, различающихся по прогрессированию заболевания, характеру рецидивов и ответу на лечение. Традиционные лабораторные методы молекулярного профилирования и гистопатологии трудоемки, дороги и медленны. Существующие методы ИИ/МО для молекулярной классификации pLGG обычно выделяют лишь два-три подтипа. Авторы разработали интегрированный подход мета-кластеризации Meta-pLGG, который позволяет выявлять высокоразрешающие молекулярные подтипы и их транскрипционную гетерогенность. Метод включает многократную случайную проекцию (RP) для снижения размерности транскриптомных данных, кластеризацию с помощью шести алгоритмов (иерархическая, K-means, SOM, NMF, GMM, спектральная) и взвешенную мета-кластеризацию (wMetaC) для объединения результатов. На данных 532 пациентов с pLGG подход показал превосходную стабильность и дискриминационную способность по сравнению с традиционными методами. Анализ консенсусной матрицы выявил два основных мега-подтипа, один из которых делится на три подгруппы, другой — на две. Дифференциальный анализ экспрессии генов, молекулярных путей и связей ген-лекарство-болезнь показал значительную транскрипционную гетерогенность между пятью подгруппами. Результаты демонстрируют более высокую производительность и надежность мета-кластеризации для выявления подтипов pLGG, что может способствовать более точной молекулярной классификации и персонализированной терапии.